Sociedad Vasca de cuidados paliativos

Derechos de los cuidadores

El derecho a dedicar tiempo y actividades a nosotros mismos sin sentimientos de culpa.
El derecho a experimentar sentimientos negativos por ver al enfermo o estar perdiendo a un ser querido.
El derecho a resolver por nosotros mismos aquello que seamos capaces y el derecho a preguntar sobre aquello que no comprendamos.
El derecho a buscar soluciones que se ajusten razonablemente a nuestras necesidades y a las de nuestros seres queridos.
El derecho a ser tratados con respeto por aquellos a quienes solicitamos consejo y ayuda.
El derecho a cometer errores y ser disculpados por ello.
El derecho a ser reconocidos como miembros valiosos y fundamentales de nuestra familia, incluso cuando nuestros puntos de vista sean distintos.
El derecho a querernos a nosotros mismos y a admitir que hacemos lo que es humanamente posible.
El derecho a aprender y a disponer del tiempo necesario para hacerlo.
El derecho a admitir y expresar sentimientos tanto positivos como negativos.
El derecho a “decir no” ante demandas excesivas, inapropiadas o poco realistas.
El derecho a seguir la propia vida.

Ser tratado como un ser humano hasta el fin de su vida.
Recibir una atención personalizada.
Participar en las decisiones que afecten a los cuidados que se le han de aplicar.
Que se le proporcionen los medios necesarios para combatir el dolor.
Recibir una respuesta adecuada y honesta a sus preguntas, dándole toda la información que él pueda asumir e integrar.
Mantener su jerarquía de valores y no ser discriminado por el hecho de que sus decisiones puedan ser distintas a las de quienes le atienden.
Mantener y expresar su fe.
Ser tratado por profesionales competentes, capacitados para la comunicación y que puedan ayudarle a enfrentarse con su muerte.
Recibir el consuelo de la familia y amigos que desee le acompañen, a lo largo del proceso de su enfermedad y en el momento de la muerte.
Morir en paz y con dignidad.